慢性淋巴细胞白血病CLL

疾病背景介绍

慢性淋巴细胞白血病（(chronic lymphocytic leukemia,CLL）, 是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病，淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。同时也是一种老年性疾病，以免疫功能不全的高分化淋巴细胞克隆性增殖为主要特征。而淋巴细胞白血病缺失基因 (deleted in lymphocytic leukemia 1, DLEU1) 抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物。

探针描述

DLEU1基因缺失检测探针，主要以橙色荧光分子标记DLEU1 DNA区域为探针，使其与骨髓间期细胞上DLEU1基因序列杂交互补以检测13号染色体有无部分序列缺失。由于DLEU1 DNA标记区域为于13q14.2-14.3上，因此具有极高的特异性，不会与染色体其他区域产生杂点。如图所示

临床意义

伴有DLEU1基因的13q14区段缺失的CLL患者易较快的进入疾病进展阶段，13q14（DLEU1基因）纯合子或杂合子缺失是CLL中最常见的异常（占60%以上）；DLEU1基因缺失的患者通常预后差。DLEU11基因缺失还可见于淋巴瘤/骨髓瘤/前列腺癌/头颈癌/非小细胞肺癌等肿瘤。因此检测DLEU1基因状况对患者的预后判断和治疗方案的选择都具有重要意义。

参考文献

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