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慢性淋巴细胞白血病CLL

慢性淋巴细胞白血病CLL

D13S25基因缺失检测探针

疾病背景介绍

慢性淋巴细胞白血病((chronic lymphocytic leukemia,CLL), 是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。同时也是一种老年性疾病,以免疫功能不全的高分化淋巴细胞克隆性增殖为主要特征。D13S25基因位于13号染色体上,del(13q14)可造成该基因的缺失,从而导致肿瘤的发生。


探针介绍

D13S25基因缺失检测探针,主要以橙色荧光分子标记D13S25  DNA区域为探针,使其于癌细胞核内的D13S25基因序列杂交互补。由于其DNA标记区域位于13q14上,因此具有很高的特异性,不会与其他区域杂交产生杂点。如图所示

图片12.png


临床意义

应用FISH,约70%CLL患者可检测到染色体异常。其中del(13q14)占CLL的55%。D13S25的突变或缺失,可导致细胞增殖、失去负调控从而导致肿瘤的发生。13q伴有其他染色体异常的CLL患者通常预后不好。FISH检测D13S25基因缺失在CLL的临床治疗和预后判断中具有重要意义。


参考文献

[1]高银,方鹏,张国平,曹鹏飞,徐雅静,赵谢兰,李晓林,陈方平.FISH检测慢性淋巴细胞白血病P53、D13S25、ATM基因缺失及其预后价值[J].现代医学,2013,41(12):877-881.

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