乳腺癌

疾病背景介绍

胶质母细胞瘤是一种特别有弹性的癌症，虽然疗法可以通过跨越血液-大脑屏障到达大脑，但他们必须处理一种对DNA损伤非常具有抵抗力的高度侵入性肿瘤。显然，为了更有效地杀死侵略性胶质瘤细胞，减少对正常组织的副作用，必须从传统的细胞毒性化疗转向更有针对性的疗法。与许多其他癌症一样，胶质母细胞瘤 （GBM） 的治疗决策越来越依赖于生物标志物分析。EGFR基因的放大或突变等变化是GBM（1）疾病发病机制的标志，EGFR放大率约为50%。研究表明，EGFR基因的聚焦高水平放大与GBM中EGFR mRNA的激活和过度表达有关

探针描述

红色定位特异性标识符（LSI）EGFR探针，杂交至7p11.2-7p12区域，绿色染色体引号探针（CEP）7探针杂交至7号染色体中心。如图所示

临床意义

EGFR基因的改变发生在近50%的GBM中，特别是在原发性肿瘤中。这种受体的研究主要集中在控制细胞增殖和生存的传统信号转导通路，如MAPK和PI3K。然而，数据正在积累，表明这种经典的观点无法解释细胞功能的真正复杂性，这些功能是导致神经细胞EGFR肿瘤活性的原因。有令人信服的证据表明，EGFR活性与细胞代谢的调节以及GBM细胞对其低氧微环境的适应性反应有关。此外，不同细胞室（主要是细胞核和线粒体）受体的定位在控制DNA损伤和凋亡反应、肿瘤启动和存活的关键步骤方面似乎很重要。

杂交结果

EGFR荧光探针杂交结果展示

参考文献

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